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５月１３日，葛蘭素史克宣布，其ＨＩＶ藥物專研合資公司ＶｉｉＶ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ卡替拉韋鈉片和卡替拉韋注射液近日同時獲得中國國家藥品監督管理局批準，用于有感染風險的成人和青少年（體重≥３５ｋｇ）進行ＨＩＶ－１暴露前預防（ＰｒＥＰ），以降低性傳播感染ＨＩＶ－１的風險，結合安全的性行為措施以達到更好的ＨＩＶ－１ ＰｒＥＰ效果。美國ＦＤＡ在２０２１年１２月２０日官方新聞稿中指出，它是首個無需每日服藥就能預防ＨＩＶ感染的療法。
ＨＩＶ是指艾滋病，又稱為獲得性免疫缺陷綜合征（ＡＩＤＳ），是由于機體感染人類免疫缺陷病毒（ＨＩＶ），亦稱艾滋病病毒，而引發的全身性疾病。艾滋病病毒感染可導致人體不同程度的免疫功能缺陷，未經治療的感染者在疾病晚期易于并發各種嚴重感染和惡性腫瘤，最終導致死亡。
艾滋病是全球共同面臨的重大公共衛生問題之一，現存約３９００萬ＨＩＶ感染者。截至２０２３年年底，中國存活艾滋病患者及病毒感染者１２９萬人。聯合國艾滋病規劃署提出到２０２５年，要實現全球９５％有ＨＩＶ感染風險的人群接受有效、綜合的預防措施的目標與承諾，因此預防ＨＩＶ新發感染已成為防控艾滋病傳播的關鍵。
暴露前預防（ｐｒｅ－ｅｘｐｏｓｕｒｅ ｐｒｏｐｈｙｌａｘｉｓ， ＰｒＥＰ）是通過使用抗病毒藥物來預防ＨＩＶ感染的一種有效的生物學預防方法。作為一種ＨＩＶ－１整合酶鏈轉移抑制劑（ＩＮＳＴＩ），卡替拉韋長效方案僅需每年注射最少６次即可實現ＨＩＶ暴露前預防。使用者將在前兩個月內接受每月６００ｍｇ（３ｍｌ）的起始注射，隨后每兩個月接受一次６００ｍｇ（３ｍｌ）的繼續注射。在首次注射前，使用者可選擇先口服卡替拉韋鈉片劑大約一個月（至少２８天），以評估藥物的耐受性。
據了解，此次獲批的ＨＩＶ暴露前預防長效藥物是基于兩項國際ＩＩｂ／ＩＩＩ期多中心、隨機、雙盲、陽性對照研究（ＨＰＴＮ ０８３和ＨＰＴＮ ０８４），旨在評估卡替拉韋長效注射液對于ＨＩＶ－１陰性男男同性性行為者、跨性別女性及順性別女性ＨＩＶ暴露前預防的安全性和有效性。ＨＰＴＮ ０８３研究結果顯示，與每日口服富馬酸替諾福韋二吡呋酯／恩曲他濱（ＴＤＦ／ＦＴＣ）方案相比，接受卡替拉韋長效注射液的參與者感染ＨＩＶ的風險降低了６８％（１２ｖｓ３９； 年發病率：０．３７％ｖｓ１．２２％；ＨＲ０．３２［ＣＩ：０．１６，０．５８］）。ＨＰＴＮ０８４研究結果顯示，相較于ＴＤＦ／ＦＴＣ口服片劑組，長效注射液組的ＨＩＶ感染風險降低９１％（３ｖｓ３６；年發病率：０．１５％ｖｓ１．８５％；ＨＲ０．０９［ＣＩ：０．０４，０．２７］）。
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