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細胞計數儀怎么操作
１．１、將計數板及蓋玻片擦拭干凈，并將蓋玻片蓋在計數板上。
１．２、輕輕吹打細胞懸液，使細胞均勻分布；吸出少許細胞懸液滴在細胞入口，使細胞懸液充滿蓋玻片和計數板之間，靜置１－２ｍｉｎ，使細胞沉降；注意蓋玻片下不要有氣泡，也避免細胞懸液進入旁邊的槽中。
１．３、在顯微鏡下對Ａ／Ｂ／Ｃ／Ｄ四個大格內的細胞進行計數，壓在大格四周邊線上的細胞只計數壓在２條邊線上的細胞（如右側和下方）；若鏡下有２個細胞組成的細胞團，則應按單個細胞計算；若細胞團數量較多，占細胞總量的１０％左右，則說明細胞分散不好會導致計算不準確，需要重新制備細胞懸液。
１．４、按公式計數細胞數量：細胞數／ｍＬ＝四個大格內細胞總數×１０４／４？（每一個大格的體積為長１ｍｍ×寬１ｍｍ×高０．１ｍｍ＝０．１ｍｍ３，１ｍＬ＝１０００ｍｍ３，因此計算時需×１０４）。
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