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在此之前，Ｌｉｄｄｉｃｏａｔ博士曾在美敦力擔任高管超過１６年。２０１８年，被任命為執行副總裁兼美洲地區總裁，并成為美敦力執行委員會成員。
自２０１４年起，Ｌｉｄｄｉｃｏａｔ博士擔任高級副總裁兼心律失常和心力衰竭?。ǎ茫遥龋疲〔块T總裁。任職期間，總計負責五個業務部門的整體戰略方向和日常全球運營，這些業務部門涉及心律失常和心力衰竭患者的診斷、治療和管理，年收入接近６０億美元。
事實上，伴隨近兩年的頻繁業務調整，美敦力已有多位高管離開。其中，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ作為一家專注于醫療器械領域的公司，在２０２４年上半年連續聘請了美敦力的兩名前領導加入其＊＊高管理層，分別擔任首席商務官（ＣＣＯ）和首席運營官（ＣＯＯ）的職位。
除此之外，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ的工程部門副總裁也曾在美敦力擔任要職，主要負責冠狀動脈、腎臟神經支配、結構性心臟部門項目技術開發。
對于此次新高層的加入，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ方面表示：“我們非常高興地歡迎Ｊｏｈｎ?。蹋椋洌洌椋悖铮幔舨┦砍蔀槲覀兊男氯问紫瘓绦泄佟＃剩铮瑁钤卺t療保健行業的豐富經驗和公認的領導能力，使他成為帶領公司開啟下一章增長和創新的理想人選?！?/p>
關于 Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ?。蹋蹋?/p>
Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ是一家總部位于加利福尼亞州的全球性醫療器械公司，致力于為血管疾病的介入治療提供創新療法，改善患者的生活，產品組合覆蓋從腹主動脈瘤到下肢周圍血管疾病不同治療階段。
２０２０年，＊＊全球醫械投資機構Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ?。校幔颍簦睿澹颍蟪蔀楣荆罂毓晒蓶|，此前，公司因＊＊影響和業績營收壓力而陷入困境。２０２１年，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ宣布收購?。校选。拢穑幔螅蟆。@得ＦＤＡ認定的突破性設備Ｄｅｔｏｕｒ，包括其研發和生成技術，鞏固了其在腹主動脈瘤治療領域的領導地位，并推動治療血管疾病的顛覆性技術。
用于治療外周動脈疾病?。ǎ校粒模〉模模澹簦铮酰蛳到y，是全球＊＊全經皮動脈搭橋療法，在２０２３年通過ＰＭＡ路徑獲得ＦＤＡ批準，目前僅在美國銷售。
公司目前處于商業化階段產品有兩款，主要針對腹主動脈瘤的ＥＶＡＲ（動脈瘤腔內修復術）。在美國市場占有率有１０％，２０２３年約１億美元收入，年增速約５％。
其中，ＡＬＴＯ采用自適應密封技術，在已上市的ＥＶＡＲ植入物中尺寸＊＊?。▋葟綖椋保常频妮斔拖到y），頸長＊＊短（７毫米）。ＡＦＸ２采用分叉一體式設計，保留了原生分叉，并將移植物固定與密封區分開。
前不久，Ｅｎｄｏｌｏｇｉｘ公布了ＤＥＴＯＵＲ的三年臨床數據（ＤＥＴＯＵＲ?。玻?，數據顯示ＤＥＴＯＵＲ臨床效果與外周動脈旁路搭橋術相當，同時并發癥和深靜脈血栓形成（ＤＶＴ）的發生率相對較低，具備良好的＊＊性能。
ＤＥＴＯＵＲ系統由雙籠狀支架、彈簧式導絲支撐和輸送系統以及一種覆膜自膨脹支架組成。通過重疊的環狀支架，實現從股腘動脈向股淺動脈的血流傳遞，整個過程使用Ｘ射線透視導航，并無需全身麻醉，侵入性較小，可對長段ＳＦＡ疾病治療模式產生重大影響。
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