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400-901-5099
全部商品分類
支氣管超聲活檢針Echotip Endobronchial High Definition Ultrasound Needle
注冊證編號
國械注進20152022593
注冊人名稱
庫克愛爾蘭有限公司Cook Ireland Limited
注冊人住所
O’Halloran Road, National Technology Park, Limerick, Ireland
生產地址
O’Halloran Road, National Technology Park, Limerick, Ireland
代理人名稱
庫克（中國）醫療貿易有限公司
代理人住所
中國（上海）自由貿易試驗區富特北路402號第三層中部位
產品名稱
支氣管超聲活檢針Echotip Endobronchial High Definition Ultrasound Needle
管理類別
第二類
型號規格
ECHO-HD-22-EBUS-O, ECHO-HD-22-EBUS-P, ECHO-HD-25-EBUS-O, ECHO-HD-25-EBUS-P, ECHO-HD-22-EBUS-O-C, ECHO-HD-22-EBUS-P-C, ECHO-HD-25-EBUS-O-C ECHO-HD-25-EBUS-P-C
結構及組成
支氣管超聲活檢針由外鞘管、針套、針芯、手柄組成并配有一注射器和一兩通接頭。
適用范圍
支氣管超聲活檢針經超聲內鏡的工作通道使用，用于進行支氣管樹內部或鄰近的目標粘膜下及壁外病變的活檢取樣。
產品儲存條件及有效期
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備注
原注冊證編號為：國械注進20153152593
附件
產品技術要求
其他內容
原注冊證編號為：國械注進20153152593
審批部門
國家藥品監督管理局
批準日期
2019-07-22
有效期至
2024-07-21
變更情況
/
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