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全部商品分類
注射用修飾透明質酸鈉凝膠MONALISA Lidocaine Filler
注冊證編號
國械注進20193130627
注冊人名稱
吉諾斯株式會社Genoss Co., Ltd.
注冊人住所
1F, Gyeonggi R&DB Center /226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do,Korea
生產地址
1F, Gyeonggi R&DB Center /226, 2F, GSBC, 105 Gwanggyo-ro, Yeongtong-gu, Suwon-si, Gyeonggi-do,Korea
代理人名稱
登騰(上海)醫療器械有限公司
代理人住所
上海市浦東新區周浦鎮芙蓉花路500弄16號三層、四層
產品名稱
注射用修飾透明質酸鈉凝膠MONALISA Lidocaine Filler
管理類別
第三類
型號規格
型號規格:MPF03H,MPF05H,MPF10H
結構及組成
該產品由1 mL預灌封玻璃注射器、不銹鋼注射針和封裝在注射器中的凝膠顆粒懸液組成。凝膠顆粒懸液由經交聯的透明質酸鈉、未經交聯的透明質酸鈉、鹽酸利多卡因、氯化鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉以及注射用水組成,交聯劑為BDDE。其中透明質酸鈉由微生物發酵法制備,經交聯的透明質酸鈉標示濃度為19 mg/mL,未交聯透明質酸鈉標示濃度為5 mg/mL,鹽酸利多卡因濃度為3 mg/mL。產品配附2支27G?”注射針。凝膠顆粒懸液灌裝后經高溫蒸汽滅菌,注射針經環氧乙烷滅菌。該產品一次性使用,貨架有效期2年。
適用范圍
該產品用于面部真皮組織中層及深層注射,以糾正中重度鼻唇溝皺紋。
產品儲存條件及有效期
/
備注
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附件
產品技術要求
其他內容
/
審批部門
國家藥品監督管理局
批準日期
2019-12-12
有效期至
2024-12-11
變更情況
/
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