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400-901-5099
全部商品分類
經(jīng)皮椎間盤切除器Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
注冊(cè)證編號(hào)
國(guó)械注進(jìn)20193042274
注冊(cè)人名稱
史賽克動(dòng)力Stryker Instruments
注冊(cè)人住所
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA
生產(chǎn)地址
4100 East Milham Avenue, Kalamazoo, MI 49001, USA
代理人名稱
史賽克（北京）醫(yī)療器械有限公司
代理人住所
北京市東城區(qū)王府井大街138號(hào)新東安市場(chǎng)辦公寫字樓第二座9層917室
產(chǎn)品名稱
經(jīng)皮椎間盤切除器Percutaneous Lumbar Discectomy Probe
管理類別
第三類
型號(hào)規(guī)格
見附頁(yè)
結(jié)構(gòu)及組成
產(chǎn)品由切除裝置，導(dǎo)引套管和清潔刮板組成。具體見附件。
適用范圍
產(chǎn)品適用于臨床在進(jìn)行經(jīng)皮椎間盤切除的同時(shí)，吸出產(chǎn)生的椎間盤成分。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
/
備注
原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3103983號(hào)
附件
產(chǎn)品技術(shù)要求
其他內(nèi)容
原注冊(cè)證編號(hào)：國(guó)食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2014第3103983號(hào)
審批部門
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
批準(zhǔn)日期
2019-07-26
有效期至
2024-07-25
變更情況
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